Основные возможности

«АБиоГрам» объединяет контроль результатов определения чувствительности, обмен с информационными системами и мониторинг АМР в одном рабочем контуре.

Категоризация и контроль каждого результата по актуальным пороговым значениям и экспертным правилам
Интеграция с ЛИС/МИС через API или работа как самостоятельный веб-инструмент
Мониторинг АМР и аналитика в реальном времени на основе валидированных антибиотикограмм
Справочная поддержка и стандартизация процессов для микробиологов и клинических фармакологов

Как работает «АБиоГрам»

Система включается в текущий лабораторный процесс через ЛИС/МИС или используется в веб-интерфейсе.

01
Получает данные
Использует сведения о возбудителе, результатах определения чувствительности и доступные метаданные.
02
Категоризирует результаты
Применяет выбранное руководство и соответствующие пороговые значения.
03
Проверяет заключение
Выявляет необычные сочетания, несоответствия и ситуации, требующие внимания специалиста.
04
Возвращает и накапливает
Передаёт результат в ЛИС/МИС или веб-интерфейс и сохраняет валидированные данные для мониторинга АМР.

Ключевые отличия системы

«АБиоГрам» работает не как отдельный отчётный инструмент, а как часть постоянного контура лаборатории, медицинской организации или региона.

Задача	АБиоГрам	Ограничение отдельных инструментов
Каждое заключение в рабочем потоке	Категоризация, проверка и формирование результата выполняются без ожидания периодической выгрузки.	Проверка или аналитика начинаются только после выгрузки данных и не влияют на текущий результат.
Замкнутый цифровой контур	Результат возвращается в ЛИС/МИС, что сокращает ручные переносы и связывает лабораторию с клиническим процессом.	Решение остаётся отдельным интерфейсом без автоматической передачи результата в рабочую систему.
Валидированные и сопоставимые данные	Единые критерии и экспертные правила применяются к каждому результату во всей организации или сети.	Отчёты строятся на неоднородных данных, которые требуют дополнительной ручной очистки.
Мониторинг АМР в реальном времени	Показатели обновляются по мере поступления результатов и доступны от уровня пациента и отделения до сети или региона.	Аналитика ограничена ретроспективными отчётами или не позволяет перейти к исходным данным.

«АБиоГрам» объединяет контроль каждого результата определения чувствительности, обмен с ЛИС/МИС и мониторинг АМР на валидированных данных – от одной лаборатории до регионального контура.

Технические возможности

Критерии, экспертные правила, аналитика, интеграция и условия эксплуатации системы.

Поддерживаемые руководства и критерии

Для работы доступна категоризация по следующим руководствам:

Российские рекомендации по определению чувствительности, 2026
Российские рекомендации по определению чувствительности, 2025
EUCAST Version 16, 2026
EUCAST Version 15, 2025
EUCAST Fungi, Version 12, 2025
EUCAST Fungi, Version 11, 2024
EUCAST Version 14, 2024
EUCAST Fungi, Version 10, 2020
CLSI M100, 2024
CLSI M45
CLSI M27M44S-ED3:2022
EUCAST ECOFF

При выпуске новых руководств библиотека критериев обновляется.

Экспертные правила и контроль качества

Обновляемая библиотека правил выявляет необычные и сомнительные результаты, сообщает об индикаторных препаратах, природной резистентности, возможной неэффективности и ограничениях применения. При соответствующем сценарии заключение может дополняться справочными комментариями для клинициста.

Мониторинг и аналитика АМР

Показатели и тренды обновляются по мере поступления данных. Доступны срезы по подразделениям, профилям, периодам и другим параметрам, сравнение периодов, фенотипический анализ, анализ маркеров резистентности и детализация до исходных записей. При соответствующем внедрении сохраняются история антибиотикограмм и динамика результатов на уровне пациента.

Интеграция с ЛИС/МИС

«АБиоГрам» обменивается данными с ЛИС/МИС через API или используется как самостоятельный веб-инструмент. Состав передаваемых данных и возврат результатов определяются выбранным сценарием внедрения.

Развёртывание, масштабирование и информационная безопасность

Возможно локальное размещение в защищённом контуре медицинской организации или региона с учётом требований к персональным данным. Архитектура рассчитана на большие потоки результатов, сети учреждений и региональные внедрения.

Сопровождение и лицензирование

Сопровождение включает внедрение, консультации, обновления и настройку процессов и правил. Предусмотрены поставка для медицинских организаций и комплект договорных документов. Система включена в Единый реестр российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных.